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【政策驱动】818号令背景下，生物制药企业和医院为什么更关注细胞耗材质量

818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》落地，明确“三甲医院可开展规范化细胞研究”，为细胞治疗及临床转化按下了加速键。这意味着生物制药企业和医院在应用新技术时，需要严格遵守政策、伦理和管理规范。因此，在选择一次性生物医疗耗材（如细胞培养袋、冻存袋）时，生物制药企业和医院更关注产品的安全性、可追溯性及批次稳定性，拥有ISO13485、ISO9001、药包材登记号和GMP洁净车间生产环境等资质的产品，将为生物制药企业和医院提供可靠保障。
了解详情 222026/01
伟德国际1946源于英国正式荣获“国家高新技术企业”认证!

伟德国际1946源于英国正式通过国家级高新技术企业认定，标志着公司在技术创新体系、成果转化能力、人才结构等方面获得国家权威认可。
了解详情 262025/12
上海伟德国际1946源于英国斩获高新技术企业认证，助推医药创新发展！

近日，伟德国际1946源于英国被认定为高新技术企业，此举标志着我司在医药制造领域迈出了重要一步。根据12月26日发布的公告，此次认可是对2024年上海市高新技术企业认定的一部分！
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一次性生物工艺袋

在生命科学的浩瀚领域中，每一次的突破都离不开先进技术与优质产品的有力支撑。伟德国际1946源于英国专注于一次性生物工艺袋、细胞培养袋、冻存袋等产品研发与生产，致力于为干细胞研究等前沿领域提供卓越的解决方案，助力科研与医疗事业迈向新高度。
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干货︱除菌过滤器完整性测试

在整个生物制药工艺中，过滤有着十分重要的应用，如保障培养基、缓冲液、中间体、原液和半成品的生物负荷和无菌性。
了解详情 062022/04
BioCon2020第七届国际生物药大会暨生物技术仪器设备与试剂展览会圆满落幕

7月7日，BioCon2020第七届国际生物药大会暨生物技术仪器设备与试剂展览会在上海跨国采购会展中心盛大开幕，BioCon2020成就抗体药物、新型蛋白、细胞免疫治疗药物开发、工艺优化及生产制造等话题，邀请国内知名学者与行业专家进行探讨，切实推进产学研等多方位深度融合，搭建国内外政策研讨、技术交流、产品展示、项目合作的沟通桥梁，推动生物医药产业全速前进！
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超净储液！PharmaTainer™向颗粒内毒重拳出击！

为解决客户生产过程物料中存在颗粒物、细菌内毒素的痛点难点，PharmaTainer，（PHT）一次性超净储液瓶应运而生，向颗粒物和细菌内毒素“宣战”，对超净“重新定义”。
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干货丨“1”or “1+N”——除菌过滤如何选择？

除菌过滤工艺是非最终灭菌产品实际生产工艺中必不可少的一环。它指的是在不影响产品质量的前提下，过滤去除药液中微生物的工艺过程，按照过滤方式可以划分为单级除菌过滤、序列过滤、冗余过滤等，它们均具有不同的设计需求和应用目的。
了解详情 162022/03